1. Densidad y densidad relativa
La densidad se refiere a la masa contenida en la unidad de volumen de una sustancia. La unidad es miligramo/m3 (mg/m3) o kilogramo/m3 (kg/m3) o gramo/cm3 (g/cm3).
La densidad relativa se refiere a la relación entre la densidad de una sustancia y la densidad de una sustancia de referencia en sus respectivas condiciones especificadas. El símbolo es D, adimensional. El material de referencia general es el aire o el agua: cuando se utiliza aire como material de referencia, la densidad del aire seco en el estado estándar (0 ℃ y 101.325 kpa) es 1.293 kg/m3 (o 1.293 g/L).
Métodos de prueba: método de flotabilidad, método de desplazamiento de agua, método de picnómetro, método de inmersión en bola gamma, método de agua saturada, método de recubrimiento de superficies, etc.
Instrumento de prueba:
2. Punto de congelación
El punto de congelación es la temperatura a la que se solidifica una sustancia cristalina. Es la temperatura a la que la presión de vapor de un líquido es igual a la de un sólido. Diferentes cristales tienen diferentes puntos de congelación. A cierta presión, el punto de congelación de cualquier cristal es el mismo que su punto de fusión. Los materiales amorfos no tienen punto de congelación.
Método de prueba: método de subenfriamiento
Instrumento de prueba:
3. Punto de fusión e intervalo de fusión
El punto de fusión es la temperatura a la que el sólido y el líquido de una sustancia pura se encuentran en equilibrio bajo una determinada presión. El rango de punto de fusión se refiere al rango de temperatura medido por el método capilar desde el comienzo de la fusión hasta la fusión total del material.
Método de prueba: método capilar
Instrumento de prueba:
4. Punto de cristal
Se refiere a la temperatura de cambio de fase del líquido de líquido a sólido durante el enfriamiento.
Método de prueba: método de doble carcasa
Instrumento de prueba:
5. Punto de fluidez
Uno de los indicadores que indican las propiedades de los productos petrolíferos líquidos. Se refiere a la temperatura a la que se enfría la muestra para que deje de fluir en condiciones estándar, es decir, la temperatura más baja a la que se puede verter la muestra una vez enfriada.
Métodos de prueba: método de tubo de ensayo inclinado, método de prueba giratorio y método de prueba de pulso de presión de aire automático
Instrumento de prueba:
6. Punto de ebullición
La temperatura a la que un líquido hierve y se convierte en gas cuando se calienta. O la temperatura a la que el líquido y su vapor están en equilibrio. En términos generales, cuanto menor es el punto de ebullición, mayor es la volatilidad.
Método de prueba: método constante, método micro.
Instrumento de prueba:
8. Presión de vapor
La presión de vapor es la abreviatura de presión de vapor saturado. A una determinada temperatura, el líquido y su vapor alcanzan el equilibrio. En este momento, la presión de equilibrio cambia solo debido a la naturaleza y temperatura del líquido, lo que se denomina presión de vapor saturado del líquido a esta temperatura.
Métodos de prueba: método estático, método dinámico y método de flujo de aire saturado.
Instrumento de prueba:
9. Índice de refracción
El índice de refracción es una cantidad física que representa la relación entre la velocidad de la luz en dos medios diferentes (isotrópicos). La velocidad de la luz varía según los diferentes medios. Cuando la luz entra en otro medio transparente con densidad diferente a la de un medio transparente, cambia de dirección debido al cambio de velocidad, por lo que se llama refracción. La relación entre el seno del ángulo incidente de la luz y el seno del ángulo de refracción, o la relación entre la velocidad de la luz que pasa a través del vacío y la que pasa a través de un medio, es el índice de refracción.
Método de prueba: método de medición de ángulo sólido; Método del ángulo crítico del líquido; Método de interferencia de gas
Instrumento de prueba:
10. Punto de inflamación y punto de ignición
El punto de inflamación, también conocido como punto de inflamación, es uno de los indicadores que indican las propiedades de los líquidos combustibles. Se refiere a la temperatura más baja cuando la mezcla de presión de vapor y aire calentado a la superficie líquida del líquido combustible entra en contacto con la llama para producir un incendio repentino. El destello suele ser una chispa de color azul claro, que se apaga inmediatamente y no puede seguir ardiendo. El flashover es a menudo el precursor del fuego. Existen métodos de copa abierta y métodos de copa cerrada para determinar el punto de inflamación. Generalmente, el primero se usa para determinar el líquido de alto punto de inflamación y el segundo se usa para determinar el líquido de bajo punto de inflamación.
El punto de ignición, también conocido como punto de ignición, es uno de los indicadores que indican las propiedades del líquido combustible. Se refiere a la temperatura más baja a la que la mezcla de vapor y aire calentada hasta la superficie del líquido combustible puede encenderse inmediatamente y continuar ardiendo.
Método de prueba: punto de inflamación abierto y punto de inflamación cerrado
Instrumento de prueba:
11. Punto de ignición espontánea
La temperatura más baja a la que las sustancias combustibles pueden provocar ignición sin entrar en contacto con un fuego abierto se denomina punto de combustión espontánea. Cuanto menor sea el punto de combustión espontánea, mayor será el riesgo de ignición. El punto de combustión espontánea de una misma sustancia varía según la presión, la concentración, la disipación de calor y otras condiciones y métodos de prueba.
Instrumento de prueba:
12. Límites explosivos
Cuando un gas combustible, vapor de líquido combustible o polvo de sólido combustible se mezclan con aire u oxígeno a una determinada temperatura y presión para alcanzar un determinado rango de concentración, explotará al encontrarse con una fuente de fuego. Este cierto rango de concentración se llama límite de explosión o límite de combustión. El límite de explosión generalmente se expresa como el porcentaje en volumen de vapor en la mezcla, es decir% (vol); El polvo se expresa en concentración de mg/m3. Los disolventes inflamables tienen un cierto rango de explosión. Cuanto mayor sea el alcance de la explosión, mayor será el riesgo.
Instrumento de prueba:
13. Viscosidad
La viscosidad es la resistencia a la fricción interna del fluido (líquido o gas) en el flujo, que está determinada por el tipo, la temperatura, la concentración y otros factores. Generalmente es la abreviatura de viscosidad dinámica y su unidad es pa·s o milipa·s. La viscosidad se divide en viscosidad dinámica, viscosidad cinemática y viscosidad relativa. Los tres son diferentes y no se pueden confundir.
Métodos de prueba: método capilar, método de caída de bola, método de rotación y método de vibración.
Instrumento de prueba:
14. Viscosidad lunar
La viscosidad Mooney, también conocida como viscosidad rotacional (Mooney), es el valor medido por el viscosímetro Mooney, que básicamente puede reflejar el grado de polimerización y el peso molecular del caucho sintético. De acuerdo con las disposiciones de la norma GB 1232, la viscosidad rotacional (Mooney) está representada por el símbolo Z100 ℃ 1 + 4. Donde Z – valor de viscosidad rotacional; 1 – tiempo de precalentamiento: 1min; 4 – el tiempo de rotación es de 4 min; 100 ℃ – la temperatura de prueba es 100 ℃. Tradicionalmente, se utiliza ml100 ℃ 1 + 4 para representar la viscosidad Mooney.
Método de prueba: método de rotación
Instrumento de prueba:
15. Solubilidad
A una determinada temperatura y presión, la cantidad máxima de una sustancia disuelta en una determinada cantidad de un disolvente determinado se denomina solubilidad. La solubilidad de sustancias sólidas o líquidas generalmente se expresa en gramos de sustancias que se pueden disolver en 100 g de disolvente. La solubilidad del soluto gaseoso suele expresarse en mililitros de gas disueltos en cada litro de disolvente.
Métodos de prueba: cromatografía, espectrofotometría, valoración química, etc. de uso común.
Instrumento de prueba:
16. Tensión superficial
La atracción de las moléculas dentro del líquido hace que las moléculas en la superficie estén bajo una fuerza hacia adentro. Esta fuerza hace que el líquido minimice su superficie y forme una fuerza paralela a la superficie, que se llama tensión superficial. En otras palabras, es la fuerza de tracción mutua por unidad de longitud entre dos partes adyacentes de la superficie del líquido, la que es una manifestación de la fuerza molecular. La unidad de tensión superficial es n/m.
Métodos de prueba: método de presión máxima de burbuja, método de anillo colgante, método de gota colgante (fenómeno capilar), método de gota giratoria, etc.
Instrumento de prueba:
17. Capacidad calorífica específica
El calor que se requiere absorber cuando la temperatura de cada kilogramo de material aumenta en 1 K se llama capacidad calorífica específica y la unidad es kJ / (kg · K). En condiciones de presión constante, el calor absorbido cuando la temperatura aumenta en 1 K se denomina capacidad calorífica específica a presión constante.
Métodos de prueba: método de mezcla (sólido), método electrotérmico (líquido), método de enfriamiento y método de comparación.
Instrumento de prueba:
18. Conductividad térmica
En el pasado, la conductividad térmica se llamaba conductividad térmica o conductividad térmica, que refleja la conductividad térmica de los materiales. Es decir, se toman dos planos paralelos con un área de 1 cm2 y una distancia de 1 cm en el interior del objeto perpendiculares a la dirección de conducción de calor. Si la diferencia de temperatura entre los dos planos es 1K, el calor transmitido de un plano al otro en 1s se especifica como la conductividad térmica del material, y su unidad es w / (m · K).
Métodos de prueba: método de estado estacionario – método del medidor de flujo de calor y método de placa de protección térmica; Método dinámico: método de hilo caliente, método de flash láser
Instrumento de prueba:
19. Contenido de agua
Agua contenida en una sustancia, pero excluida el agua cristalina y el agua conectiva. Generalmente se expresa como el porcentaje de la masa original de la muestra y la masa de la muestra después de la pérdida de agua.
Métodos de prueba: método físico – método de pérdida de peso, método de estratificación por destilación, cromatografía de gases, etc.; Método químico: método de Karl Fischer, método del tolueno, etc.
Instrumento de prueba:
20. Ceniza (ceniza)
La ceniza, también conocida como residuo de quema, se refiere al residuo de óxidos y sales formados por sus componentes minerales después de la evaporación y la quema, expresado en porcentaje.
Instrumento de prueba:
21. Penetración con aguja
La penetración se expresa por la profundidad de la aguja estándar que penetra verticalmente en la muestra de asfalto bajo ciertas condiciones de carga, tiempo y temperatura, y la unidad es de 1/10 mm. A menos que se especifique lo contrario, el peso combinado de la aguja estándar, la biela de la aguja y el peso adicional es de 100 ± 0.1 g, la temperatura es de 25 ℃ y el tiempo es de 5 s. Cuanto mayor es la penetración, más suave, es decir, menor es la consistencia; Al contrario, significa que cuanto más duro sea, mayor será su consistencia.
Método de prueba:-
Instrumento de prueba:
22. dureza
La dureza es la resistencia de un material a fuerzas externas como relieves y rayones. Según los diferentes métodos de prueba, existen dureza Shore, dureza Brinell, dureza Rockwell, dureza Mohs, dureza Barcol, dureza Vichers, etc. El valor de la dureza está relacionado con el tipo de durómetro. Entre los durómetros de uso común, el durómetro Shore tiene una estructura simple y es adecuado para la inspección de producción.
Método de prueba: los métodos comunes incluyen dureza Shore, dureza de indentación de bola, dureza Rockwell, etc.
Instrumento de prueba:
23. Punto de anilina (AP)
El punto de anilina es la temperatura más baja cuando se disuelven entre sí alcanos de petróleo y anilina de igual volumen, que se utiliza para expresar el contenido de hidrocarburos saturados de alcano. Cuanto mayor es el punto de anilina, más alcanos hay; Cuanto menor sea el punto de anilina, mayor será el contenido de hidrocarburos aromáticos.
Método de prueba: método del punto de anilina
Instrumento de prueba:
24. Resistividad del volumen
También conocido como resistencia de volumen y coeficiente de resistencia de volumen, es un índice importante para caracterizar las propiedades eléctricas de materiales dieléctricos o aislantes. Representa la resistencia de 1 cm3 de dieléctrico a la corriente de fuga, en Ω· mo Ω· cm. Cuanto mayor sea la resistividad del volumen, mejor será el rendimiento del aislamiento.
Instrumento de prueba:
25. Valor ácido
El índice de acidez es un indicador de materia orgánica. Es el miligramo de hidróxido de potasio (KOH) necesario para neutralizar el ácido libre en la materia no volátil de la materia orgánica 1G, es decir, mg KOH/g.
Métodos de prueba: método del valorador fotométrico y método del valorador potenciométrico.
Instrumento de prueba:
26. Valor de hidroxilo
Mg de hidróxido de potasio (KOH) equivalente a hidroxilo en 1g de muestra, expresado en mg KOH/g.
Instrumento de prueba:
27. Valor de yodo
Un indicador del grado de insaturación de la materia orgánica. Es el porcentaje en masa de yodo absorbido por 1 g de muestra. Cuanto mayor sea el grado de insaturación, mayor será el valor de yodo.
Método de prueba: método Wechsler
Instrumento de prueba: reactivo de Wechsler
28. Valor epoxi
El valor de epoxi se refiere al número equivalente de grupo epoxi contenido en 100 g de resina epoxi, es decir, cuanto mayor es el valor de epoxi, menor es el peso molecular y menor es la viscosidad.
Método de prueba: método de acetona del ácido clorhídrico
29. Equivalente epoxi
El equivalente epoxi representa el peso molecular de la resina correspondiente a cada grupo epoxi.
Métodos de prueba: método de acetona del ácido clorhídrico, método del ácido acético glacial del bromuro de hidrógeno y método del ácido perclórico
Instrumento de prueba:
30. Valor HLB
HLB es la abreviatura de equilibrio hidrófilo-lipófilo, que se utiliza para medir la fuerza relativa de los grupos polares y no polares en las moléculas de surfactante. Si el grupo polar es más fuerte, su valor HLB es mayor y su hidrofilicidad es más fuerte; Cuanto más largo sea el grupo no polar, menor será el valor de HLB y peor será la hidrofilicidad.
Métodos de prueba: método de emulsificación, método del punto de turbidez, método del número de turbidez, método de concentración micelar crítica, método del coeficiente de partición, método de solubilidad, método del calor de hidratación, método de resonancia magnética nuclear y cromatografía de gases.
Instrumento de prueba:
31. Concentración micelar crítica
Concentración micelar crítica, también conocida como concentración micelar crítica, CMC para abreviar. El rango de concentración en el que cambian las propiedades de la solución emulsionante se denomina concentración micelar crítica de emulsionante. Cuando el sistema de emulsión alcanza una concentración micelar crítica, muchas moléculas emulsionantes se agregan para formar micelas. La unidad de CMC es mol/L.
Métodos de prueba: método de tensión superficial, método de conductividad, método de tinte, método de turbidez, método de ultrafiltración de punto único, método de sonda fluorescente
32. Gradobaum ′ e
El valor dado por el medidor Baume, que adopta un método de división especial en el medidor de flotador de tubo de vidrio, se llama grado Baume y el símbolo es ° B ′ E. Se utiliza para dar indirectamente la densidad del líquido.
33. Contenido sólido
El contenido de sólidos, también conocido como contenido no volátil y contenido de sólidos totales (TS), se refiere a la relación entre la masa del residuo y la masa de la muestra después de calentar a una determinada temperatura, expresada como porcentaje.
Métodos de prueba: método refractómetro, método de pérdida por secado y método de evaporación.
34. Humedad relativa
Un método para expresar la humedad es la relación entre la humedad absoluta y la humedad absoluta saturada en las mismas condiciones (misma temperatura y presión), es decir, la relación entre la masa de vapor de agua realmente contenida en el aire (u otros gases) y la masa de vapor de agua saturado en las mismas condiciones. Generalmente expresado como porcentaje.
Métodos de prueba: método del punto de rocío, método de bola húmeda seca, método de absorción de humedad, método dinámico (método de doble presión, método de doble temperatura, método de derivación), método estático (método de sal saturada, método de ácido sulfúrico)
35. Densidad aparente
Alguna vez se le llamó densidad aparente, densidad aparente, pseudodensidad y densidad aparente, que representa la masa de material por unidad de volumen (incluidos los huecos).
36. Peso molecular promedio numérico
Los polímeros están compuestos por mezclas homólogas con la misma composición química pero diferentes grados de polimerización, es decir, están compuestos por polímeros con diferentes longitudes de cadena molecular. El peso molecular promedio se utiliza habitualmente para caracterizar el tamaño de las moléculas. El promedio estadístico según el número de moléculas se llama peso molecular promedio numérico y el símbolo es (MN).
Métodos de prueba: método de caída del punto de congelación, método de aumento del punto de ebullición, método de caída de presión de vapor, método de presión osmótica y método de titulación de grupo final
37. Grado de polimerización
El número de eslabones que constituyen la cadena molecular del polímero se denomina grado de polimerización, cuyo nombre en código es n o DP, y puede utilizarse como medida del peso molecular del polímero.
Métodos de prueba: valoración de grupos terminales, resonancia magnética nuclear, viscosidad, cromatografía en gel, cromatografía iónica, dispersión de luz, cromatografía en papel, cromatografía en capa fina, cromatografía de permeación en gel.
38. Distribución del peso molecular.
Debido a los diferentes tamaños de los polímeros, además de las características estadísticas de peso molecular, también tienen polidispersidad, es decir, distribución de peso molecular. El mismo peso molecular promedio tendrá una distribución de peso molecular diferente y mostrará propiedades diferentes.
Métodos de prueba: fraccionamiento por sedimentación, sedimentación por ultracentrifugación, cromatografía de permeación en gel
39. Temperatura de transición vítrea
El punto medio aproximado del estrecho rango de temperatura para la transición de polímeros amorfos o semicristalinos desde un estado de flujo viscoso o un estado elástico alto al estado vítreo (o la transición opuesta) se denomina temperatura de transición vítrea, que generalmente se expresa en TG y es una Índice de resistencia al calor.
Métodos de prueba: análisis termomecánico (TMA), análisis térmico diferencial (DTA), calorimetría diferencial de barrido (DSC), etc.
40. Temperatura frágil
Una medida del rendimiento de los polímeros a baja temperatura. Cuando la muestra es impactada por un martillo con cierta energía, la temperatura cuando la probabilidad de agrietamiento de la muestra alcanza el 50% se denomina temperatura de fragilidad, también conocida como punto de fractura frágil.
Método de prueba: método de impacto
41. Temperatura de deflexión del calor bajo carga.
Una medida de la resistencia al calor del polímero es sumergir la muestra de polímero en un medio de transferencia de calor adecuado con un aumento constante de temperatura y medir la temperatura cuando la deformación por flexión de la muestra alcanza el valor especificado bajo la acción de una carga de flexión estática de una viga simplemente soportada, que es la temperatura de deformación térmica, denominada HDT.
Método de prueba: método de prueba de temperatura de deformación térmica de carga
42. Temperatura mínima de formación de película.
La temperatura mínima de la película de emulsión continua formada por el sistema de emulsión sintética se denomina temperatura mínima de formación de película (MFT).
43. Punto de ablandamiento
Calentar la muestra a una cierta temperatura en forma de ablandamiento a una velocidad específica, es decir, calentar la muestra hasta un cierto punto de deformación de acuerdo con la carga especificada.
Métodos de prueba: método global, método de trefilado (vidrio), etc.
44. Prueba de Marten
Un método para evaluar la tendencia de deformación de materiales a alta temperatura. En el horno de calentamiento, haga que la muestra soporte una cierta tensión de flexión y aumente la temperatura a un ritmo determinado. La temperatura a la cual el extremo libre de calentamiento de la muestra produce la deflexión especificada se llama temperatura de Martin.
45. Prueba de punto de reblandecimiento de Vicat
Un método para evaluar la tendencia de deformación del termoplástico a alta temperatura. En condiciones de aumento constante de temperatura, coloque una aguja de parte superior plana con una carga especificada y un área de sección transversal de 1 mm2 sobre la muestra. La temperatura cuando la aguja de punta plana entra en la muestra durante 1 mm es la temperatura de ablandamiento Vicat medida.
46. Índice de fusión
El índice de fusión, abreviado como MI, es un índice que refleja las características de flujo de fusión y el peso molecular de la resina termoplástica. Bajo ciertas temperaturas y cargas, el valor másico de su masa fundida que pasa a través del capilar estándar en 10 minutos se expresa en g/10 min.
47. Fluencia
Cuando la tensión permanece constante, el fenómeno de deformación que cambia con el tiempo se llama fluencia.
48. Contracción
Se define como el porcentaje de la relación entre la contracción y el tamaño antes de la contracción, y la contracción es la diferencia entre el tamaño antes y después de la contracción.
49. Estrés interno
En ausencia de fuerza externa, la tensión causada por defectos, cambios de temperatura, acción de disolventes y otras razones en la capa adhesiva (material).
Método de prueba: método con disolvente: inmersión en ácido acético, metiletilcetona + método de inmersión en acetona; Método de luz polarizada; Método de cambio repentino de temperatura.
50. Resistencia a la tracción
La resistencia a la tracción es el esfuerzo de tracción máximo cuando la muestra se estira hasta fracturarse. En el pasado, este término común era muy inconsistente. Se llamó fuerza de rotura, resistencia a la rotura, resistencia a la tracción y resistencia a la tracción. Según el estándar GB 6039-85, se denomina uniformemente resistencia a la tracción y la unidad es MPa.
51. Resistencia al corte
Una vez conocida como resistencia al corte, se refiere a la carga máxima que puede soportar paralela al área de unión por unidad de área de unión. La unidad comúnmente utilizada es MPa.
52. Fuerza de pelado
Alguna vez conocida como resistencia al pelado, se refiere a la carga máxima de falla que se puede soportar por unidad de ancho. Es una medida de la capacidad de tensión de la línea, y la unidad es kn/m.
53. Elongación
El aumento en la longitud de la muestra bajo tensión se expresa como porcentaje de la longitud original.
54. Compatibilidad
La capacidad de mezclar dos o más sustancias sin repulsión ni separación.
Métodos de prueba: método de temperatura de transición vítrea, método de infrarrojos, método de microscopio electrónico, método de punto de turbidez y cromatografía de fase inversa.
55. resistencia química
Resistencia a ácidos, álcalis, sales, disolventes y otros productos químicos.
Método de prueba: método de prueba de resistencia química (ESCR) para la fragmentación por estrés ambiental
56. resistencia al agua
La capacidad de un material para mantener sus propiedades fisicoquímicas después de la acción del agua o la humedad.
Métodos de prueba: método de inmersión a temperatura normal, método de inmersión en agua hirviendo y método de resistencia al agua acelerada, etc.
57. Resistencia a la llama
La capacidad de un material para resistir la combustión cuando entra en contacto con una llama o para impedir la continuación de la combustión cuando abandona la llama.
Método de prueba: prueba de grado de resistencia al fuego UL94
58. Resistencia a la intemperie
La resistencia de los materiales a la exposición a la luz solar, al clima frío y cálido, al viento y la lluvia y otras condiciones climáticas.
Método de prueba: clima natural, intensificación exterior y simulación de laboratorio.
59. Envejecimiento
En el proceso de procesamiento, almacenamiento y uso, debido a la acción de factores externos (calor, luz, oxígeno, agua, rayos, fuerza mecánica y medio químico, etc.), se producen una serie de cambios físicos o químicos, que hacen que el materiales poliméricos reticulados y quebradizos, agrietados y pegajosos, descoloridos y agrietados, ásperos y espumados, superficie pulverizada, pelado en capas, el rendimiento se deteriora gradualmente, por lo que pierden sus propiedades mecánicas y no pueden usarse. Este fenómeno de cambio se llama envejecimiento.
Métodos de prueba: prueba de envejecimiento artificial acelerado, prueba de envejecimiento en ambiente natural y prueba de exposición natural acelerada al aire libre.
60. Concentración máxima permitida
Para prevenir intoxicaciones agudas o crónicas causadas por sustancias químicas, los gobiernos de todo el mundo han estipulado que los vapores o polvos tóxicos contenidos en el aire del lugar de trabajo no deben exceder el valor, que se denomina concentración máxima permitida (MAC), Generalmente se expresa en mg/m3 o ppm. Relación de conversión entre ppm y Mg/m3: mg/m3 = mg/m3 = m/22.4 * [273/(273 + T)] * (BA/101325) ppm.
Método de prueba: según el método actual de control e inspección atmosférica.