1. Densità e densità relativa
La densità si riferisce alla massa contenuta nell'unità di volume di una sostanza. L'unità è milligrammo/m3 (mg/m3) o chilogrammo/m3 (kg/m3) o grammo/cm3 (g/cm3).
La densità relativa si riferisce al rapporto tra la densità di una sostanza e la densità di una sostanza di riferimento nelle rispettive condizioni specificate. Il simbolo è D, adimensionale. Il materiale di riferimento generale è l'aria o l'acqua: quando si utilizza l'aria come materiale di riferimento, la densità dell'aria secca allo stato standard (0 ℃ e 101.325 kpa) è 1.293 kg/m3 (o 1.293 g/L).
Metodi di prova: metodo di galleggiamento, metodo di spostamento dell'acqua, metodo del picnometro, metodo di immersione con sfere gamma, metodo dell'acqua satura, metodo del rivestimento superficiale, ecc.
Strumento di prova:
2. Punto di congelamento
Il punto di congelamento è la temperatura alla quale una sostanza cristallina solidifica. È la temperatura alla quale la tensione di vapore di un liquido è uguale a quella di un solido. Cristalli diversi hanno punti di congelamento diversi. Ad una certa pressione, il punto di congelamento di qualsiasi cristallo è uguale al suo punto di fusione. I materiali amorfi non hanno punto di congelamento.
Metodo di prova: metodo del sottoraffreddamento
Strumento di prova:
3. Punto di fusione e intervallo di fusione
Il punto di fusione è la temperatura alla quale il solido e il liquido di una sostanza pura sono in equilibrio sotto una certa pressione. L'intervallo del punto di fusione si riferisce all'intervallo di temperatura misurato con metodo capillare dall'inizio della fusione fino all'intera fusione del materiale.
Metodo di prova: metodo capillare
Strumento di prova:
4. Punto di cristallo
Si riferisce alla temperatura di cambiamento di fase del liquido da liquido a solido durante il raffreddamento.
Metodo di prova: metodo del doppio involucro
Strumento di prova:
5. Punto di scorrimento
Uno degli indicatori che indicano le proprietà dei prodotti petroliferi liquidi. Si riferisce alla temperatura alla quale il campione viene raffreddato per smettere di scorrere in condizioni standard, ovvero la temperatura più bassa alla quale il campione può essere versato una volta raffreddato.
Metodi di prova: metodo della provetta inclinata, metodo di prova rotante e metodo di prova automatico dell'impulso di pressione dell'aria
Strumento di prova:
6. Punto di ebollizione
La temperatura alla quale un liquido bolle e diventa gas quando riscaldato. Oppure la temperatura alla quale il liquido e il suo vapore sono in equilibrio. In generale, più basso è il punto di ebollizione, maggiore è la volatilità.
Metodo di prova: metodo costante, metodo micro
Strumento di prova:
8. Pressione di vapore
La pressione del vapore è l'abbreviazione di pressione del vapore saturo. Ad una certa temperatura, il liquido e il suo vapore raggiungono l'equilibrio. In questo momento, la pressione di equilibrio cambia solo a causa della natura e della temperatura del liquido, chiamata pressione di vapore saturo del liquido a questa temperatura.
Metodi di prova: metodo statico, metodo dinamico e metodo del flusso d'aria satura
Strumento di prova:
9. Indice di rifrazione
L'indice di rifrazione è una quantità fisica che rappresenta il rapporto tra la velocità della luce in due diversi mezzi (isotropi). La velocità della luce varia a seconda dei diversi mezzi. Quando la luce entra in un altro mezzo trasparente con densità diversa da un mezzo trasparente, cambia direzione a causa del cambio di velocità, quindi si chiama rifrazione. Il rapporto tra il seno dell'angolo incidente della luce e il seno dell'angolo di rifrazione, o il rapporto tra la velocità della luce che passa attraverso il vuoto e quella che passa attraverso un mezzo, è l'indice di rifrazione.
Metodo di prova: metodo di misurazione dell'angolo solido; Metodo dell'angolo critico del liquido; Metodo dell'interferenza del gas
Strumento di prova:
10. Punto di infiammabilità e punto di accensione
Il punto di infiammabilità, noto anche come punto di infiammabilità, è uno degli indicatori che indicano le proprietà dei liquidi combustibili. Si riferisce alla temperatura più bassa quando la miscela di pressione di vapore e aria riscaldata sulla superficie liquida di un liquido combustibile entra in contatto con la fiamma per produrre una fiammata. Il flash è solitamente una scintilla azzurra, che si spegne immediatamente e non può continuare a bruciare. Il flashover è spesso il precursore del fuoco. Esistono metodi a vaso aperto e metodi a vaso chiuso per determinare il punto di infiammabilità. Generalmente, il primo viene utilizzato per determinare il liquido ad alto punto di infiammabilità e il secondo viene utilizzato per determinare il liquido a basso punto di infiammabilità.
Il punto di accensione, noto anche come punto di accensione, è uno degli indicatori che indicano le proprietà del liquido combustibile. Si riferisce alla temperatura più bassa alla quale la miscela di vapore e aria riscaldata sulla superficie del liquido combustibile può accendersi immediatamente e continuare a bruciare.
Metodo di prova: punto di infiammabilità aperto e punto di infiammabilità chiuso
Strumento di prova:
11. Punto di accensione spontanea
La temperatura più bassa alla quale le sostanze combustibili possono provocare l'accensione senza entrare in contatto con il fuoco è chiamata punto di combustione spontanea. Più basso è il punto di combustione spontanea, maggiore è il rischio di accensione. Il punto di combustione spontanea della stessa sostanza varia con la pressione, la concentrazione, la dissipazione del calore e altre condizioni e metodi di prova.
Strumento di prova:
12. Limiti esplosivi
Quando gas combustibile, vapore di liquido combustibile o polvere di solido combustibile vengono miscelati con aria o ossigeno a una determinata temperatura e pressione per raggiungere un determinato intervallo di concentrazione, esploderanno quando incontrano una fonte di fuoco. Questo determinato intervallo di concentrazione è chiamato limite di esplosione o limite di combustione. Il limite di esplosione è solitamente espresso come percentuale in volume di vapore nella miscela, ovvero% (vol); La polvere è espressa in concentrazione mg/m3. I solventi infiammabili hanno un certo range di esplosione. Più ampio è il raggio di esplosione, maggiore è il rischio.
Strumento di prova:
13. Viscosità
La viscosità è la resistenza all'attrito interno del fluido (liquido o gas) nel flusso, che è determinata dal tipo, dalla temperatura, dalla concentrazione e da altri fattori. Generalmente è l'abbreviazione di viscosità dinamica e la sua unità è pa · s o millipa · s. La viscosità si divide in viscosità dinamica, viscosità cinematica e viscosità relativa. I tre sono diversi e non possono essere confusi.
Metodi di prova: metodo capillare, metodo della sfera cadente, metodo della rotazione e metodo della vibrazione
Strumento di prova:
14. Viscosità Mooney
La viscosità Mooney, nota anche come viscosità rotazionale (Mooney), è il valore misurato dal viscosimetro Mooney, che può sostanzialmente riflettere il grado di polimerizzazione e il peso molecolare della gomma sintetica. Secondo le disposizioni dello standard GB 1232, la viscosità rotazionale (Mooney) è rappresentata dal simbolo Z100 ℃ 1 + 4. Dove Z – valore della viscosità rotazionale; 1 – tempo di preriscaldamento: 1min; 4 – il tempo di rotazione è di 4 minuti; 100 ℃ – la temperatura del test è 100 ℃. Tradizionalmente, ml100 ℃ 1 + 4 viene utilizzato per rappresentare la viscosità Mooney.
Metodo di prova: metodo di rotazione
Strumento di prova:
15. solubilità
Ad una certa temperatura e pressione, la quantità massima di una sostanza disciolta in una certa quantità di un dato solvente è chiamata solubilità. La solubilità delle sostanze solide o liquide è generalmente espressa in grammi di sostanze che possono essere sciolte in 100 g di solvente. La solubilità del gas soluto è solitamente espressa in millilitri di gas disciolti in ogni litro di solvente.
Metodi di prova: cromatografia comunemente usata, spettrofotometria, titolazione chimica, ecc
Strumento di prova:
16. Tensione superficiale
L'attrazione delle molecole all'interno del liquido fa sì che le molecole sulla superficie siano sottoposte ad una forza interna. Questa forza fa sì che il liquido minimizzi la sua superficie e formi una forza parallela alla superficie, chiamata tensione superficiale. In altre parole, è la forza di trazione reciproca per unità di lunghezza tra due parti adiacenti della superficie del liquido, che è una manifestazione della forza molecolare. L'unità di tensione superficiale è n / m.
Metodi di prova: metodo della pressione massima delle bolle, metodo dell'anello sospeso, metodo della caduta sospesa (fenomeno capillare), metodo della caduta rotante, ecc
Strumento di prova:
17. Capacità termica specifica
Il calore che deve essere assorbito quando la temperatura di ciascun chilogrammo di materiale aumenta di 1K è chiamato capacità termica specifica e l'unità è kJ / (kg · K). In condizioni di pressione costante, il calore assorbito quando la temperatura aumenta di 1K è chiamato capacità termica specifica a pressione costante.
Metodi di prova: metodo di miscelazione (solido), metodo elettrotermico (liquido), metodo di raffreddamento e metodo di confronto
Strumento di prova:
18. Conduttività termica
In passato la conduttività termica veniva chiamata conducibilità termica o conducibilità termica, che riflette la conduttività termica dei materiali. Cioè, all'interno dell'oggetto vengono presi due piani paralleli con un'area di 1 cm2 e una distanza di 1 cm, perpendicolari alla direzione di conduzione del calore. Se la differenza di temperatura tra i due piani è 1K, il calore trasmesso da un piano all'altro entro 1s è specificato come conduttività termica del materiale e la sua unità è w / (m · K).
Metodi di prova: metodo dello stato stazionario – metodo del flussometro e metodo della piastra di protezione termica; Metodo dinamico – metodo del filo caldo, metodo del flash laser
Strumento di prova:
19. Contenuto d'acqua
Acqua contenuta in una sostanza, ma escluse l'acqua cristallina e l'acqua connettiva. Di solito è espresso dalla percentuale della massa originale del campione e della massa del campione dopo la perdita di acqua.
Metodi di prova: metodo fisico – metodo della perdita di peso, metodo della stratificazione della distillazione, gascromatografia, ecc.; Metodo chimico – metodo Karl Fischer, metodo del toluene, ecc
Strumento di prova:
20. Cenere (cenere)
La cenere, nota anche come residuo di combustione, si riferisce al residuo di ossidi e sali formati dai suoi componenti minerali dopo l'evaporazione e la combustione, espressi in percentuale.
Strumento di prova:
21. Penetrazione dell'ago
La penetrazione è espressa dalla profondità dell'ago standard che penetra verticalmente nel campione di asfalto in determinate condizioni di carico, tempo e temperatura e l'unità è 1/10 mm. Se non diversamente specificato, il peso combinato dell'ago standard, della biella dell'ago e del peso aggiuntivo è 100 ± 0.1 g, la temperatura è 25 ℃ e il tempo è 5S. Maggiore è la penetrazione, più morbida, cioè minore è la consistenza; Vuol dire, al contrario, che più è duro, maggiore sarà la consistenza.
Metodo di prova:-
Strumento di prova:
22. Durezza
La durezza è la resistenza di un materiale alle forze esterne come goffrature e graffi. Secondo i diversi metodi di prova, esistono durezza Shore, durezza Brinell, durezza Rockwell, durezza Mohs, durezza Barcol, durezza Vichers, ecc. Il valore della durezza è correlato al tipo di durometro. Tra i durometri comunemente usati, il durometro Shore ha una struttura semplice ed è adatto per l'ispezione della produzione.
Metodo di prova: i metodi comuni includono la durezza Shore, la durezza con indentazione sferica, la durezza Rockwell, ecc
Strumento di prova:
23. Punto anilineo (AP)
Il punto di anilina è la temperatura più bassa quando alcani di petrolio e anilina di pari volume vengono disciolti tra loro, che viene utilizzata per esprimere il contenuto di idrocarburi saturi di alcani. Più alto è il punto di anilina, maggiore è il numero di alcani; Più basso è il punto di anilina, maggiore è il contenuto di idrocarburi aromatici.
Metodo di prova: metodo del punto di anilina
Strumento di prova:
24. Resistività del volume
Conosciuto anche come resistenza di volume e coefficiente di resistenza di volume, è un indice importante per caratterizzare le proprietà elettriche dei materiali dielettrici o isolanti. Rappresenta la resistenza di 1 cm3 dielettrico alla corrente di dispersione, in Ω· m o Ω· cm. Maggiore è la resistività del volume, migliore è la prestazione di isolamento.
Strumento di prova:
25. Valore acido
Il valore di acidità è un indicatore della materia organica. È il milligrammo di idrossido di potassio (KOH) necessario per neutralizzare l'acido libero nella materia non volatile di 1G di materia organica, ovvero mg KOH / g.
Metodi di prova: metodo del titolatore fotometrico e metodo del titolatore potenziometrico
Strumento di prova:
26. Valore ossidrile
Mg di idrossido di potassio (KOH) equivalente a idrossile in 1 g di campione, espresso in mg KOH / g.
Strumento di prova:
27. Valore di iodio
Un indicatore del grado di insaturazione della materia organica. È la percentuale in massa di iodio assorbita da 1 g di campione. Maggiore è il grado di insaturazione, maggiore è il valore di iodio.
Metodo di prova: metodo Wechsler
Strumento di test: reagente Wechsler
28. Valore epossidico
Il valore epossidico si riferisce al numero equivalente di gruppi epossidici contenuti in 100 g di resina epossidica, ovvero maggiore è il valore epossidico, minore è il peso molecolare e minore è la viscosità.
Metodo di prova: metodo dell'acetone dell'acido cloridrico
29. Equivalente epossidico
L'equivalente epossidico rappresenta il peso molecolare della resina corrispondente a ciascun gruppo epossidico.
Metodi di prova: metodo dell'acido cloridrico acetone, metodo dell'acido acetico glaciale bromuro di idrogeno e metodo dell'acido perclorico
Strumento di prova:
30. Valore HLB
HLB è l'abbreviazione di bilancio idrofilo lipofilo, che viene utilizzato per misurare la forza relativa dei gruppi polari e non polari nelle molecole di tensioattivo. Se il gruppo polare è più forte, il suo valore HLB è maggiore e la sua idrofilia è più forte; Più lungo è il gruppo non polare, minore è il valore HLB e peggiore è l'idrofilicità.
Metodi di prova: metodo dell'emulsificazione, metodo del punto di intorbidimento, metodo del numero di torbidità, metodo della concentrazione micellare critica, metodo del coefficiente di partizione, metodo della solubilità, metodo del calore di idratazione, metodo della risonanza magnetica nucleare e gascromatografia
Strumento di prova:
31. Concentrazione micellare critica
Concentrazione micellare critica, nota anche come concentrazione micellare critica, in breve CMC. L'intervallo di concentrazione in cui cambiano le proprietà della soluzione emulsionante è chiamato concentrazione micellare critica dell'emulsionante. Quando il sistema di emulsione raggiunge la concentrazione micellare critica, molte molecole dell'emulsionante si aggregano per formare micelle. L'unità di CMC è mol / L.
Metodi di prova: metodo della tensione superficiale, metodo della conducibilità, metodo della tintura, metodo della torbidità, metodo dell'ultrafiltrazione a punto singolo, metodo della sonda fluorescente
32. Degreebaum′ e
Il valore dato dal misuratore Baume, che adotta uno speciale metodo di divisione dei misuratori a galleggiante a tubo di vetro, si chiama grado Baume e il simbolo è ° B ′ E. Serve per dare indirettamente la densità del liquido.
33. Contenuto solido
Il contenuto solido, noto anche come contenuto non volatile e contenuto solido totale (TS), si riferisce al rapporto tra la massa del residuo e la massa del campione dopo il riscaldamento a una determinata temperatura, espresso in percentuale.
Metodi di prova: metodo del rifrattometro, metodo della perdita per essiccazione e metodo dell'evaporazione
34. Umidità relativa
Un metodo per esprimere l'umidità è il rapporto tra l'umidità assoluta e l'umidità assoluta satura nelle stesse condizioni (stessa temperatura e pressione), cioè il rapporto tra la massa di vapore acqueo effettivamente contenuta nell'aria (o in altri gas) e la massa di vapore acqueo saturo nelle stesse condizioni. Generalmente espresso in percentuale.
Metodi di prova: metodo del punto di rugiada, metodo della palla asciutta e bagnata, metodo dell'assorbimento di umidità, metodo dinamico (metodo della doppia pressione, metodo della doppia temperatura, metodo dello shunt), metodo statico (metodo del sale saturo, metodo dell'acido solforico)
35. Densità apparente
Un tempo veniva chiamata densità apparente, densità apparente, pseudo densità e densità apparente, che rappresenta la massa di materiale per unità di volume (compresi i vuoti).
36. Peso molecolare medio numerico
I polimeri sono composti da miscele omologhe con la stessa composizione chimica ma diversi gradi di polimerizzazione, cioè sono composti da polimeri con diverse lunghezze di catena molecolare. Il peso molecolare medio viene solitamente utilizzato per caratterizzare la dimensione delle molecole. La media statistica in base al numero di molecole è chiamata peso molecolare medio numerico e il simbolo è (MN).
Metodi di prova: metodo dell'abbassamento del punto di congelamento, metodo dell'aumento del punto di ebollizione, metodo della caduta della pressione di vapore, metodo della pressione osmotica e metodo della titolazione dei gruppi terminali
37. Grado di polimerizzazione
Il numero di collegamenti che costituiscono la catena molecolare del polimero è chiamato grado di polimerizzazione, nome in codice n o DP, che può essere utilizzato come misura del peso molecolare del polimero.
Metodi di test: titolazione dei gruppi terminali, risonanza magnetica nucleare, viscosità, cromatografia su gel, cromatografia ionica, diffusione della luce, cromatografia su carta, cromatografia su strato sottile, cromatografia a permeazione di gel.
38. Distribuzione del peso molecolare
A causa delle diverse dimensioni dei polimeri, oltre alle caratteristiche statistiche del peso molecolare, hanno anche polidispersità, cioè distribuzione del peso molecolare. Lo stesso peso molecolare medio avrà una diversa distribuzione del peso molecolare e mostrerà proprietà diverse.
Metodi di prova: frazionamento per sedimentazione, sedimentazione con ultracentrifugazione, cromatografia a permeazione di gel
39. Temperatura di transizione vetrosa
Il punto medio approssimativo dello stretto intervallo di temperature per la transizione dei polimeri amorfi o semicristallini dallo stato di flusso viscoso o dallo stato altamente elastico allo stato vetroso (o alla transizione opposta) è chiamato temperatura di transizione vetrosa, che di solito è espressa in TG ed è un valore indice di resistenza al calore.
Metodi di prova: analisi termomeccanica (TMA), analisi termica differenziale (DTA), calorimetria differenziale a scansione (DSC), ecc.
40. Temperatura fragile
Una misura della prestazione a bassa temperatura dei polimeri. Quando il campione viene colpito da un martello con una certa energia, la temperatura alla quale la probabilità di rottura del campione raggiunge il 50% è chiamata temperatura di infragilimento, nota anche come punto di frattura fragile.
Metodo di prova: metodo dell'urto
41. Temperatura di deflessione termica sotto carico
Una misura della resistenza al calore del polimero consiste nell'immergere il campione di polimero in un mezzo di trasferimento del calore adatto con un aumento costante della temperatura e misurare la temperatura quando la deformazione di flessione del campione raggiunge il valore specificato sotto l'azione del carico di flessione statico della trave semplicemente supportata, che è la temperatura di deformazione termica, denominata HDT.
Metodo di prova: metodo di prova della temperatura di deformazione termica del carico
42. Temperatura minima di formazione del film
La temperatura minima del film di emulsione continua formato dal sistema di emulsione sintetica è chiamata temperatura minima di formazione del film (MFT).
43. Punto di ammorbidimento
Riscaldare il campione a una determinata temperatura sotto forma di rammollimento a una velocità specifica, ovvero riscaldare il campione fino a un determinato punto di deformazione in base al carico specificato.
Metodi di prova: metodo globale, metodo di trafilatura (vetro), ecc
44. Prova di Martora
Un metodo per valutare l'andamento della deformazione dei materiali ad alta temperatura. Nel forno di riscaldamento, far sopportare al campione un certo stress di flessione e aumentare la temperatura ad una certa velocità. La temperatura alla quale l'estremità libera dal riscaldamento del campione produce la deflessione specificata è chiamata temperatura di Martin.
45. Test del punto di rammollimento Vicat
Un metodo per valutare l'andamento della deformazione del materiale termoplastico ad alta temperatura. In condizioni di aumento costante della temperatura, posizionare sul campione un ago a punta piatta con carico specificato e area della sezione trasversale di 1 mm2. La temperatura quando l'ago a sommità piatta entra nel campione per 1 mm è la temperatura di rammollimento Vicat misurata.
46. Indice di fusione
L'indice di fusione, abbreviato in MI, è un indice che riflette le caratteristiche di fluidità e il peso molecolare della resina termoplastica. A determinate temperature e carichi, il valore della massa del materiale fuso che passa attraverso il capillare standard in 10 minuti è espresso in g/10 minuti.
47. Strisciare
Quando lo sforzo rimane costante, il fenomeno della deformazione che cambia nel tempo è detto creep.
48. Ritiro
È definito come la percentuale del rapporto tra il restringimento e la dimensione prima del restringimento e il restringimento è la differenza tra la dimensione prima e dopo il restringimento.
49. Stress interno
In assenza di forza esterna, lo stress causato da difetti, variazioni di temperatura, azione solvente e altri motivi nello strato adesivo (materiale).
Metodo di prova: metodo con solvente – immersione in acido acetico, metodo di immersione con metiletilchetone + acetone; Metodo della luce polarizzata; Metodo del cambiamento improvviso della temperatura
50. Resistenza alla trazione
La resistenza alla trazione è la massima sollecitazione di trazione quando il provino viene allungato fino alla frattura. In passato, questo termine comune era molto incoerente. Si chiamava forza di rottura, resistenza alla rottura, resistenza alla trazione e resistenza alla trazione. Secondo lo standard GB 6039-85, è uniformemente chiamata resistenza alla trazione e l'unità è MPa.
51. Resistenza al taglio
Un tempo nota come resistenza al taglio, si riferisce al carico massimo che può sopportare parallelamente all'area di incollaggio per unità di area di incollaggio. L'unità comunemente usata è MPa.
52. Forza della pelatura
Un tempo nota come resistenza alla pelatura, si riferisce al carico di rottura massimo che può essere sopportato per unità di larghezza. È una misura della capacità di sollecitazione della linea e l'unità è kn / m.
53. Allungamento
L'aumento della lunghezza del provino sotto tensione è espresso come percentuale della lunghezza originale.
54. Compatibilità
La capacità di mescolare due o più sostanze senza repulsione e separazione.
Metodi di prova: metodo della temperatura di transizione vetrosa, metodo dell'infrarosso, metodo del microscopio elettronico, metodo del punto di intorbidimento e cromatografia a fase inversa
55. Resistenza chimica
Resistenza agli acidi, alcali, sali, solventi e altri prodotti chimici.
Metodo di prova: metodo del test di resistenza chimica (ESCR) per la frammentazione dello stress ambientale
56. Resistenza all'acqua
La capacità di un materiale di mantenere le sue proprietà fisico-chimiche dopo l'azione dell'acqua o dell'umidità.
Metodi di prova: metodo di immersione a temperatura normale, metodo di immersione in acqua bollente e metodo di resistenza all'acqua accelerata, ecc
57. Resistenza alla fiamma
La capacità di un materiale di resistere alla combustione quando entra in contatto con una fiamma o di ostacolare la continuazione della combustione quando lascia la fiamma.
Metodo di prova: test di resistenza al fuoco UL94
58. Resistenza agli agenti atmosferici
La resistenza dei materiali all'esposizione alla luce solare, al freddo e al caldo, al vento e alla pioggia e ad altre condizioni climatiche.
Metodo di prova: clima naturale, intensificazione esterna e simulazione di laboratorio
59. Invecchiamento
Nel processo di lavorazione, conservazione e utilizzo, a causa dell'azione di fattori esterni (calore, luce, ossigeno, acqua, raggi, forza meccanica e mezzo chimico, ecc.), si verificano una serie di cambiamenti fisici o chimici che rendono il materiali polimerici reticolati e fragili, screpolati e appiccicosi, scoloriti e screpolati, ruvidi e schiumosi, superficie spolverata, peeling a strati, prestazioni gradualmente deteriorate, tanto che perdono le loro proprietà meccaniche e non possono essere utilizzati. Questo fenomeno di cambiamento è chiamato invecchiamento.
Metodi di prova: test di invecchiamento accelerato artificiale, test di invecchiamento in ambiente naturale e test di esposizione naturale accelerata all'aperto
60. Concentrazione massima consentita
Al fine di prevenire avvelenamenti acuti o cronici causati da sostanze chimiche, i governi di tutto il mondo hanno stabilito che i vapori o le polveri tossici contenuti nell'aria del luogo di lavoro non debbano superare il valore chiamato concentrazione massima consentita (MAC), solitamente espresso in mg/m3 o ppm. Rapporto di conversione tra ppm e Mg/m3: mg/m3 = mg/m3 = m/22.4*[273/(273+T)]* (BA/101325) ppm.
Metodo di prova: secondo l'attuale metodo di monitoraggio e ispezione atmosferica.